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Persona de contacto Ms. Emily
45-1 Ramsey Road, Shirley, New York
This gene belongs to the forkhead family of transcription factors
which is characterized by a distinct DNA-binding forkhead domain.
The specific function of this gene has not yet been determined;
however, it has been shown to play a role in the regulation of
embryonic and ocular development. Mutations in this gene cause
various glaucoma phenotypes including primary congenital glaucoma,
autosomal dominant iridogoniodysgenesis anomaly, and
Axenfeld-Rieger anomaly.
País: | USA |
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