2, 4-D

Descripción del producto

NOMENCLATURE
Common name 2,*-D (BSI, E-ISO, (m) F-ISO, WSSA); 2,*-PA (JMAF)
IUPAC name (2,*-dichlorophenoxy)acetic acid 
Chemical Abstracts name (2,*-dichlorophenoxy)acetic acid 
CAS RN [******7]  
PHYSICAL CHEMISTRY
Composition Tech. is ≥*6% pure.  

Mol. wt. **1.0  M.f. C8H6Cl2O3  

Form Colourless powder, with a slight phenolic odour. 

M.p. **0.5 ºC  V.p. 1.*6 × *0*2 mPa (*5 °C, OECD **4) 

S.g./density 0.**0.8 

Stability 2,*-D is a strong acid, and forms water-soluble salts with alkali metals and amines. Hard water leads to precipitation 

of the calcium and magnesium salts, but a sequestering agent is included in formulations to prevent this. 

APPLICATIONS

Biochemistry Synthetic auxin (acting like indolylacetic acid). 

Mode of action Selective systemic herbicide. Salts are readily absorbed by the roots, whilst esters are readily absorbed by the 

foliage.Translocation occurs, with accumulation principally at the meristematic regions of shoots and roots. 

Uses Post-emergence control of annual and perennial broad-leaved weeds in cereals, maize, sorghum,

grassland, established turf, grass seed crops, orchards (pome fruit and stone fruit), 

cranberries, asparagus, sugar cane, rice, forestry, and on non-crop land , at 0.***2.3 kg/ha. Control of broad-leaved aquatic weeds.

 The isopropyl ester can also be used as a plant growth regulator to prevent premature fruit fall in citrus fruit. 

Phytotoxicity Phytotoxic to most broad-leaved crops, especially cotton, vines, tomatoes, ornamentals, fruit trees, oilseed rape 

and beet.  

Formulation types EC; GR; SP; SL.  

CompatibilityCompatibility depends upon the particular formulation.